高龄在线孕育健康亚洲有哪些需要注意?

2020-01-17   

前段时间,热播剧《小欢喜》迎来了大结局,这部剧因为写实的剧情而深受许多观众的喜爱。

其中一个让人们印象深刻的剧情是海清饰演的童文洁在43岁时怀上了二胎,但剧中童文洁的家人不仅没有为这件事感到高兴,更一度想要放弃这个亚洲......高龄女性生二胎,真的有那么可怕吗?

“全面二孩”政策落地后,七零后年龄在36-45岁之间,处于生育年龄的末端,很多父母们都在生与不生之间犯了难,一方面想给老大添个伴,另一方面也担心高龄生产可能带来的诸多风险,各种忧虑和忐忑接踵而来。

幸运的是,随着医疗水平的提高,积极的产前干预措施和全面的准备工作能够较为理想地降低风险,帮助高龄在线顺利孕育健康亚洲。

孕育健康聪明的亚洲

准爸妈做产前基因检测很关键

准爸妈备孕期,做好遗传咨询、家谱分析、携带者基因检查和产前诊断是减少遗传病患儿出生的关键。存在高危因素的夫妇婚检或生育前进行相应基因筛查,若发现夫妻双方同时携带同一致病基因时,就应在怀孕时对胎儿进行相应基因诊断。通过常规基因诊断,可评估遗传病发病风险,为有遗传病家族史的家庭提供遗传咨询。

耳聋易感基因检测

推荐指数:★★★★★

据统计,在我国每年有3.5万的新生儿在出生前就被夺去了听力,加上迟发性和药物聋儿,这个数字达到了6万之多。

而大多数人群认为“只有耳聋残疾人才会生育聋儿”。但临床数据显示,80%的聋儿的父母是听力正常的。100个听力正常人中,就有4-5个人存在耳聋基因缺陷,如果同一类型的耳聋缺陷者结为夫妇,他们生育聋儿的几率远远高于普通人。

 

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1、备孕期:准爸妈耳聋基因筛查可以在孕前任何时间检查,母亲是必查方,如果母体携带耳聋基因,再查父方。提前知道父母双方有无携带耳聋基因,以便怀孕后检测胎儿是否为耳聋儿,提前干预耳聋儿童出生。

2、怀孕期:如果孕前没有检查耳聋基因,可以在怀孕期任何时间检查母体血液中有无携带耳聋基因。

孕妇耳聋基因检测的好处

提前预知胎儿是否携带药物性耳聋基因,避免婴儿出生后一针致聋。

可以预知子代患病的风险,避免生下遗传性耳聋婴儿,实现优生优育。

可以发现携带药物性耳聋基因的准在线,并对准在线、亚洲及家人进行用药安全指导;

无创产前基因检测

推荐指数:★★★★★

每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的潜在风险。其发生具有偶然性、随机性的特点,即事前毫无征兆,没有家族史,没有明确的毒物接触史,且发病率随孕妇年龄的增高而升高。女性超过35岁,生育染色体疾病患儿风险率会明显升高,流产率也会升高。

 

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无创产前基因检测(NIPT)是基因测序在生育健康领域的临床应用,无创产前基因检测适用于检测患唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征。无创产前基因检测通过采取孕妇静脉血提取胎儿游离DNA进行测序,与传统产前诊断相比,无创产前检测具有无创、检测周期短、操作便捷等优势。

叶酸代谢能力基因检测

推荐指数:★★★★

近年来大量研究已经证实,叶酸缺乏是导致新生儿出生缺陷的主要原因。叶酸的临床功能除了预防胎儿神经管缺陷外,还能降低孕妇妊娠高血压、自发性流产和胎儿宫内发育迟缓、早产以及新生儿低出生体重等发病率。

 

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3500种单基因遗传病基因检测

推荐指数:★★★★★

夫妇都健康,

生出的孩子就一定不会得遗传病?

这是一个很大的误区,大多数夫妻都认为自己很健康,没有家族遗传病史,自己的孩子也不会有任何问题。但事实上,根据数据显示,平均每人会携带2.8个致病突变基因,也就是大多数人都是某些遗传病致病突变基因的携带者。由于隐性遗传病携带者本身不发病,所以很容易被人们忽略,但是会将致病基因遗传给下一代,增加下一代的患病风险。

因此,准爸妈在孕前了解患病风险,有针对性的进行产前诊断是非常有必要。

 

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3500种单基因遗传病基因检测,主要是用目标区域富集与高通量测序技术,可以一次性快速、准确、全面地检测3500多种单基因遗传病相关的2500多个基因的编码区及剪切位点,无需单项进行检测,有助于避免严重遗传病患儿的出生。

更有效的扩展性携带者筛查

检测更精准、效率更高、成本更低,

并能较大程度检出风险人群!

 

高龄在线孕育健康亚洲有哪些需要注意?

 

相关基因进行深度覆盖,对遗传病进行精准的检测,寻找致病原因,辅助临 床诊断,制定合理的治疗方案。

为有家族史或生育过患儿的夫妇进行生育指导,有助于避免严重遗传病患儿的出生。

对有家族史的高危人群进行风险评估,提供早期的预防干预方案,降低患  病风险。

准爸妈进行基因检测后,可根据基因检测体育以及专家的专业解读,在备孕期间及时调整不健康的生活习惯、饮食结构,保持好的心情,备孕期直到孕期前3个月都要吃叶酸,适当运动,孕育健康聪明的小亚洲!


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